保健食品GMP廠房潔凈室檢測

保健食品GMP廠房潔凈室檢測檢測熱線：021-56572786.

項目：

1）風(fēng)量或風(fēng)速測試

2）靜壓差測試

3）已安裝過濾器檢漏測試

4）密閉性測試

5）溫度檢測

6）濕度檢測

7）噪聲

8）照度

9）懸浮粒子的測試方法

10）浮游菌測試

11）沉降菌測試

檢測方法簡介

引用標(biāo)準(zhǔn) GB50073-2013 潔凈廠房設(shè)計規(guī)范

1）風(fēng)量或風(fēng)速測試應(yīng)符合下列規(guī)定：

1.1對于單向流潔凈室檢測，采用室截面平均風(fēng)速和截面乘積的方法確定送風(fēng)量，測點位于高效過濾器出風(fēng)面約150mm~300mm，垂直氣流處的截面作為采樣截面，截面上測點間距不宜大于0.6m，測點數(shù)不應(yīng)少于4點，所有讀數(shù)的算術(shù)平均值作為平均風(fēng)速。

1.2對于非單向流潔凈室，采用風(fēng)口或風(fēng)管法確定送風(fēng)量，可按現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《通風(fēng)與空調(diào)工程施工質(zhì)量驗收規(guī)范》GB50243規(guī)定的方法執(zhí)行。

2）靜壓差測試應(yīng)符合下列規(guī)定：

2.1靜壓差的測定應(yīng)在潔凈室（區(qū)）的風(fēng)速、風(fēng)量和送風(fēng)均勻性檢測合格后進(jìn)行，并應(yīng)在所有的門關(guān)閉時檢測。

2.2儀器宜采用各種微差壓力計，儀表靈敏度應(yīng)小于1.OPa。

3）已安裝過濾器檢漏測試應(yīng)符合下列規(guī)定：

3.1檢漏方法有光度計法和粒子計數(shù)器法。

3.2在過濾器上風(fēng)側(cè)應(yīng)引入測試用氣溶膠，在過濾器下風(fēng)側(cè)用光度計或粒子計數(shù)器的等動力采樣頭放在距離被檢過濾器表面50px~75px處，以5mm/s~15mm/s的掃描速度移動，并應(yīng)注意安裝交接處的掃描。

4）密閉性測試應(yīng)用于確認(rèn)有無被污染的空氣從相鄰潔凈室（區(qū)）或非潔凈室（區(qū)）通過吊頂、隔墻等表面或門、窗滲漏入潔凈室（區(qū)）。一般適用于1級至5級的潔凈室（區(qū)）進(jìn)行測試。采用光度計法和粒子計數(shù)器法進(jìn)行測試。

引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T 25915.3-2010/ISO14644-3：2005

5）溫度檢測

    本檢測在氣流均勻性檢測之后和空調(diào)系統(tǒng)調(diào)整之后進(jìn)行。進(jìn)行這項檢測時，空調(diào)系統(tǒng)已經(jīng)運轉(zhuǎn)，各項狀況已經(jīng)穩(wěn)定。

每個溫控區(qū)至少設(shè)置一個溫度測點。

傳感器設(shè)在指定位置的工作高度。

讓傳感器有充分的時間穩(wěn)定后，記錄各測點的溫度讀數(shù)。

所做測量應(yīng)適合實際使用的目的，測量時間不少于5min，每分鐘至少記錄1個讀數(shù)。

6）濕度檢測

    本檢測在氣流均勻性檢測之后和空調(diào)系統(tǒng)調(diào)整之后進(jìn)行。

進(jìn)行這項檢測時，空調(diào)系統(tǒng)已經(jīng)充分運轉(zhuǎn)，各項狀況已經(jīng)穩(wěn)定。

每個濕度控制區(qū)至少設(shè)置一個濕度傳感器，并且給傳感器充分的穩(wěn)定時間。

所做測量應(yīng)適合實際使用的目的，待傳感器穩(wěn)定之后，測量時間不少于5min。

檢測點、頻度、間隔和數(shù)據(jù)的記錄時間應(yīng)由供需雙方議定。

濕度檢測應(yīng)與溫度檢測一起進(jìn)行。

 引用標(biāo)準(zhǔn)GB50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范

7）噪聲

一般情況下可只檢測A聲級的噪聲，必要時可采用帶倍頻程分析儀的聲級儀，按中心頻率63、125、250、500、1000、2000、4000、8000Hz的倍頻程檢測，測點附近1m內(nèi)不應(yīng)有反射物。聲級計的最小刻度不宜低于0.2dB（A）。

測點距地面高度1.1m。面積在15m2以下的潔凈室，可只測室中心1點，15m2以上的潔凈室除中心1點外，應(yīng)再測對角4點，距側(cè)墻各1m，測點朝向各角。

當(dāng)為混合流潔凈室時，應(yīng)分別測定單向流區(qū)域、非單向流區(qū)域的噪聲。

有條件是，宜測定空調(diào)凈化系統(tǒng)停止運行后的本底噪聲，室內(nèi)噪聲與本底噪聲相差小于10dB（A）時，應(yīng)對測點值進(jìn)行修正：相差（6~9）dB（A）時減1dB（A），相差（4~5）dB(A)時減2dB(A)，相差3dB(A)時減3dB(A)，相差小于3dB(A)時測定值無效。

8）照度

室內(nèi)照度的檢測應(yīng)為測定出局部照明之外的一般照明的照度

室內(nèi)照度的檢測可采用便攜式照度計，照度計的最小刻度不應(yīng)大于2lx。

室內(nèi)照度必須在室溫趨于穩(wěn)定之后進(jìn)行，并且熒光燈已有100h以上的使用期，檢測前已點燃15min以上，白熾燈已有10h以上的使用期，檢測前已點燃5min以上。

測點距地面高0.8m，按1m~2m間距布點，30m2以內(nèi)的房間測點距墻面0.5m，超過30m2的房間，測點離墻1m。

 引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法

9）懸浮粒子的測試方法

1. 最少采樣點數(shù)目。懸浮粒子測試最少采樣點數(shù)目可在以下兩種方法中任選一種：

A)  NL=式中NL最少采樣點，A為潔凈室或被控潔凈區(qū)的面積，單位為平方米（㎡）。

B)  最少采樣點數(shù)目可從表1中查到。

2.采樣點的位置

采樣點的位置應(yīng)滿足以下要求：

A）采樣點一般在離地面0.8m高度的水平面上均勻布置。

B）采樣點多于5點時，也可以在離地面0.8m～1.5m高度的區(qū)域內(nèi)分層布置，但每層不少于5點。

C）注意事項：對于單向流潔凈室（區(qū)），粒子計數(shù)器的采樣管口應(yīng)正對氣流方向；對于非單向流潔凈室（區(qū)），粒子計數(shù)器的采樣管口宜向上。布置采樣點時，應(yīng)盡量避開回風(fēng)口。采樣時，測試人員應(yīng)在采樣口的下風(fēng)側(cè)，并盡量少活動。應(yīng)采取一切措施防止采樣過程的污染。

 引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T 16293-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法

10）浮游菌測試的最少采樣點數(shù)目可參照GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法。

1. 采樣點的位置

A) 工作區(qū)測點位置離地0.8m～1.5m左右（略高于工作面）；

B) 送風(fēng)口測點位置離開送風(fēng)面750px左右；

C) 可在關(guān)鍵設(shè)備或關(guān)鍵工作活動范圍處增加測點。

3. 最小采樣量

浮游菌每次最小采樣量見表2。

4. 采樣注意事項

A) 對于單向流潔凈室（區(qū)）或送風(fēng)口，采樣器采樣口朝向應(yīng)正對氣流方向；對于非單向流潔凈室（區(qū)），采樣口向上。

B) 布置采樣點時，至少應(yīng)盡量避開塵粒較集中的回風(fēng)口。

C) 采樣時，測試人員應(yīng)站在采樣口的下風(fēng)側(cè)，并盡量少走動。

D) 應(yīng)采取一切措施防止采樣過程的污染和其他可能對樣本的污染。

 引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T 16294-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法

11）沉降菌測試的最少采樣點數(shù)目可參照GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法。

2.采樣點的位置

A) 工作區(qū)采樣點位置離地0.8m～1.5m左右（略高于工作面）

B) 可在關(guān)鍵設(shè)備或關(guān)鍵工作活動范圍處增加測點。

3.最少培養(yǎng)皿數(shù)

在滿足最少采樣點數(shù)目的同時，還宜滿足最少培養(yǎng)皿數(shù)，見表3.

4.采樣注意事項

A) 對于單向流潔凈室（區(qū)）或送風(fēng)口，采樣器采樣口朝向應(yīng)正對氣流方向；對于非單向流潔凈室（區(qū)），采樣口向上。

B)布置采樣點時，至少應(yīng)盡量避開塵粒較集中的回風(fēng)口。

C)采樣時，測試人員應(yīng)站在采樣口的下風(fēng)側(cè)，并盡量少走動。

D)應(yīng)采取一切措施防止采樣過程的污染和其他可能對樣本的污染。

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